石家庄专业强净化室详细的规划指导
当前,洁净室已经成为众多必备的医疗设施之一。洁净室效果的好坏关系到医疗工作质量,而合理的布局是保证净化效果的关键。1、洁净室内表面平整、光滑、无脱落物,墙角应弧形,有防尘、虫、污设施。2、人和物进入洁净室应有双层窗。门向洁净度高一侧开。应该设置安全门。3、人流、物流分开并固定路线。4、水、电线路暗敷。管道及风口与顶棚连接处密封,电气管路、墙上电器与墙体连接处密封,吸顶灯与顶棚连接处密封。5、操作台台面不应用木头、油漆面,应易清洁。6、压缩空气应该净化,洁净度需要验证。
洁净工程,通常情况是指空气净化工程。是指对密封空间的空气进行循环净化。石家庄专业强净化室详细的规划指导
制药企业净化室常需进行环境微生物的监控,以确保生产环境的洁净以及不会造成药品的污染。1、人。携带的微生物主要有:金葡、表葡、八叠球菌、不动杆菌、产碱杆菌、亲脂性酵母等。2、空气。携带的微生物主要有:微球菌属、芽孢杆菌属、葡萄球菌属、棒状杆菌、曲霉、青霉。3、设备、墙面、地面表面。存留的微生物主要有:假单胞菌、表葡、芽孢杆菌等。4、原材料及包装材料。携带的微生物有:乳杆菌、假单胞菌、芽孢杆菌、链球菌、梭菌、霉菌(枝孢属、青霉属、曲霉属)。5、水。水中的微生物主要有:假单胞菌、产碱杆菌、寡养单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、皮氏伯克霍尔德菌、甲基杆菌属、沙雷氏菌、黄杆菌等。三亚专业设计净化室详细的规划指导现在有些净化室在生产过程中使用了甲醇、甲苯等易燃易爆化学危险物品,对净化室构成了潜在的火灾威胁。
关于工艺布局:1、设中间产品存放区,有分区标识;2、人流、物流分开;3、不同洁净度房间设气闸室间或双层窗;4、不同洁净度房间传递物资如用传送带的话不能穿墙;5、需要清洗的器具,其清洗室洁净度与产品一致;6、洁具放置在洁具间,不应放在洁净室内。关于设备与工装:1、设备与工装应防尘,设备和工装及管道应光滑、易清洗;2、与物料接触表面应耐腐、易清洗、无反应;3、润滑剂、清洗剂、脱模剂、冷却剂不得污染产品;4、应该设置**模具间或区域;5、工位器具密封性应好,容易清洗,洁净区和一般生产区的工位器具应有区分标识;6、工艺用水应符合要求;7、仪器仪表检定、状态标识;8、设备与工装的维护、保养和验证;9、管理规定、设备档案、设备记录。
风量、换气次数、静压差在净化室体积确定的情况下,换气次数由该室的送风量决定,而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现,各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。
有的工程施工中采用手动方式进行控制风量和风压的调节,但由于控制风量和风压的调节阀均在技术隔层,而且吊顶也都是彩钢板的软吊顶,基本上都是在安装调试时调好,此后,大都没再调节过。为确保洁净厂房的正常生产和工作,应设置一套较完整的自控装置,实现以下功能:净化室空气洁净度、温湿度、压差监控、风阀调节;高纯气体、纯水和循环冷却水的温度、压力、流量的检测;气体纯度、纯水水质的监测等。 洁净室内的设备和工、器具的管理包括洁净室内的设备及工、器具搬人及其清洁、清扫的规定与管理。
压差标准要求:按照净化室设计或工艺要求决定维持被测净化室的正压或负压值。(1)不同级别的净化室或洁净区与非净化室(区)之间的静压差,应不小于5Pa。(2)净化室(区)与室外的静压差,不应小于10Pa。(3)对于空气洁净度等级严于5级(100级)的单向流净化室在开门时,门内0.6m处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。(4)若达不到以上标准的要求,应重新调整新风量、排风量、至合格为止。具体以实际要求为准,符合相关要求。自净时间:是指净化室按设计换气次数开始送风到净化室,室内含尘浓度达到所设计的净化级别的时间。三亚整体效果好净化室专业施工团队
生产化妆品用净化室的气体净化室等级可参考药物的GMP标准开展。石家庄专业强净化室详细的规划指导
净化室内通常都布置有通风空调系统,其目的是为了保障净化室内各净化室的空气洁净度,但同时也带来了一潜在的火灾隐患,如果对通风空调系统防火处理不当,就会使烟火通过通风空调管网四处蔓延,造成火势扩大。因此,我们在设计时要按规范要求在通风空调管网的适当部位合理设置防火阀,并按要求选好管网材料,做好管网穿墙、穿楼板的防火封堵工作,防止火势随通风空调系统蔓延。同时,由于净化室相对密闭,不利于自然排烟。应在厂房内设置事故排烟系统,在疏散走道上设置正压送风的机械排烟系统,确保烟气能迅速排出室内,不至于入侵到疏散走道,从而保证人员能及时安全地撤离起火地点。石家庄专业强净化室详细的规划指导
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