石家庄外泌体公司

时间:2023年04月27日 来源:

CHO细胞外泌体的分离和表征:CHO细胞是一种普遍用于生物制药蛋白质生产的宿主。CHO细胞中分离外泌体主要采用聚合物的沉淀(PBP)技术从分批培养中分离和富集细胞外泌体囊泡。分离后的外泌体可以通过多种方法来检测和表征分离的囊泡,这些分析包括动态光散射(DLS)和Zeta电位测量、电子显微镜(EM)和外泌体标记物分析、RNA和脂质分析等。根据制造商的指南,使用TEI总外泌体分离试剂盒(Invitrogen)从培养基中分离外泌体。将细胞培养基以2000×g离心30分钟以去除细胞和任何碎片;随后将上清液小心移至离心管管中,加入0.5倍体积的TEI试剂,充分混合并在4°C下孵育过夜。然后将样品在4°C下以10,000×g离心1小时,然后在弃去上清液后,将富含外泌体的颗粒重新悬浮在75μlPBS缓冲液中。然后将样品储存在-20°C下,直到需要进行后续分析。可将不同分离方法结合使用,以提高外泌体分离的效率和分离精度。石家庄外泌体公司

外泌体的提取主要包括以下几种方式:一是色谱法,这种方法分离到的外泌体在电镜下大小均一,但是需要特殊的设备,应用不普遍。二是微流控分离法,该方法通过负压及震荡等机械原理分离外泌体,产量纯度均具有较大幅度提高,但需要特定设备配合。外泌体分离方法之纳米粒径分析法:确定性横向位移依赖于颗粒流动路径的变化,而颗粒流动路径取决于颗粒尺寸。这种方法虽然比较简单,但是需要使用扫描电镜技术、动态光散射技术、纳米粒子跟踪分析技术、单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)技术等。对于外泌体大小、形态、外泌体的浓度、zeta电位等分析也可以使用粒度分析仪。东莞血液DNA外泌体报价分离样品前的处理对较终外泌体分离的效果有较大影响。

对于外泌体的标记和鉴定,获得外泌体之后,如何对其进行鉴定又是一个困扰研究者的问题。国际细胞外囊泡学会(ISEV)在2014年提议,对于分离获得的外泌体需要从三个层面进行鉴定:WB检测外泌体标志蛋白表达情况:外泌体膜上富含参与外泌体运输的跨膜蛋白家族(CD63/CD81/CD9)、热休克蛋白家族(HSP60/HSP70/HSPA5/CCT2/HSP90)和一些细胞特异性蛋白。其中CD63/TSG101是较常用到的外泌体标志物。TEM鉴定外泌体形态:电镜具有较高的分辨率,可以直接观察到样品中外泌体的形态。NTA检测外泌体粒径及浓度:TEM可以观察外泌体的形态学特征,但无法体现样本中所有外泌体的粒径分布情况及整体浓度。NTA(NanoparticleTrackingAnalysis)技术可快速准确地分析外泌体的粒径分布及浓度,为外泌体鉴定提供有力证据。

分离外泌体的方法之超滤:样品通过0.2μm聚醚砜(PES)膜过滤,较大的颗粒物质(如细胞碎片和凋亡体)被滞留出来。然后,包括外泌体在内的半处理滤液样品通过TFF系统通过500kDa截止滤芯进行超滤过程,进料流速为120mL/min,跨膜压力<3.5psi跨膜压力>10:1,外泌体太大而无法通过毛孔并保持保留。相反,包括游离蛋白在内的小分子通过中空纤维孔并作为渗透物洗脱并较终从过程中丢弃。为了获得高质量的外泌体分离和纯化,通过TFF连续重新浓缩截留物样品,并去除小于500kDa的污染物。较后,将纯化的外泌体重悬并储存在-80°C的聚对苯二甲酸乙二醇(PETG)瓶中的0.1M蔗糖中,并用于所需的分析。通常,通过结合超滤加超速离心或离心加超滤等不同分离方法可以成功分离外泌体,使用较低孔径的膜过滤和超速离心可提供纯外泌体。外泌体富集、分离和检测是当前外泌体研究的热点之一。

外泌体的物理表征方法:常用的外泌体物理表征方法是基于显微镜的方法,例如透射电子显微镜、扫描电子显微镜、低温电子显微镜和原子力显微镜;动态光散射;纳米粒子跟踪分析;可调电阻脉冲传感;和单个EV分析等。用于分析外泌体浓度、定量和概况的分子生物方法主要包括:实时定量PCR、数字PCR技术(基于芯片的dPCR、液滴数字PCR、ddPCR)、蛋白质免疫印迹、全基因组测序(next-generationsequencing)、exome-targetedsequencing(下一代测序)、微阵列图谱技术和ELISA技术等。外泌体在疙瘩微环境中的参与,反映了其具有的高度的异质性和复杂性。石家庄外泌体公司

外泌体可通过特定的组装和功能修饰,提高其对宿主细胞的选择性靶向性。石家庄外泌体公司

外泌体的表征方法之微流体分析技术:微流体技术在外泌体研究方面也起着推动作用。微流体技术不只提供了高质量、高特异性的数据,并且试剂消耗量低,通量高.基于微流体技术的研究方法需要结合使用微流控芯片,微流控芯片通常由玻璃基和聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜制成,包含许多尺寸适合所分析样品的微通道。主要区别在于芯片的内表面,可以通过多种方式对其进行功能化,例如通过涂层、多层沉积、电沉积和蚀刻.目前研究中针对不同的微流控表征方法,也制造了不同类型的微芯片,包括免疫芯片、磁性芯片和电化学芯片。外泌体及其蛋白质也可以通过比色法(标记抗体/ELISA)、直接荧光染色(DiO染料)、电化学性质变化和光学特别方法进行检测。对于结果评估,还需要额外的设备,例如读板器或荧光显微镜等。石家庄外泌体公司

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